Nordic Rare Disease Summit 2025: Förbättra livskvalitet

Nordic Rare Disease Summit 2025 arrangeras i centrala Köpenhamn den 16–17 september, i samband med Danmarks ordförandeskap i Europeiska unionen. Konferensen samlar ledande experter inom akademi och hälso- och sjukvård, patienter, beslutsfattare samt näringsliv för att diskutera viktiga lösningar med det gemensamma målet att förbättra livskvaliteten för människor som lever med sällsynta sjukdomar.

Trots beteckningen ”sällsynt” lever omkring en miljon människor i Norden med en sällsynt sjukdom, och i Europa är motsvarande siffra drygt 30 miljoner människor.¹

Många människor som drabbas av sällsynta sjukdomar, liksom deras familjer och vårdgivare, står idag dessvärre inför stora utmaningar när det gäller att få en snabb och korrekt diagnos liksom att säkerställa tillgång till innovativa läkemedel inklusive lämplig medicinsk- och social vård.

Med utgångspunkt i de tidigare möten som hölls år 2021 och 2023, kommer toppmötet år 2025 med titeln ”Pushing Boundaries for Rare”, att ha patientinflytande som ett centralt tema.

Expertisen, kunskapen och erfarenheterna hos människor som lever med en sällsynt sjukdom måste erkännas som en resurs, både på individ- och samhällsnivå, och som en betydelsefull grund för beslutsfattande i Norden och EU. Tillsammans kan vi göra mer.

Läs mer om Takedas engagemang för Nordic Rare Disease Summit här https://ovanligt.se/sv/individen-i-fokus/hallbar-vard/artikel/infor-nrds-2025

Läs mer om Nordic Rare Disease Summit här: https://nordicrarediseasesummit.org/