尋常性乾癬に対するTAK-279の第3相試験 | 武田薬品
尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）に対するTAK-279の第3相試験
情報作成日：2025年11月13日
臨床試験の概要
この臨床試験は、TAK-279を治験薬として、尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）の患者さんを対象に行われます。
この臨床試験では、TAK-279、アプレミラスト又はプラセボの、錠剤あるいはカプセルを服用いただきます。
臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。
・対象疾患
尋常性乾癬
・対象年齢/性別
18歳以上/両方
・治験薬
TAK-279
・実施状況
終了
・実施期間
2023/11～2025/10
・予定参加者数
693
この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）
- 6ヵ月以上にわたり、尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）の診断を受けている患者さん
- 中等症から重症の尋常性乾癬の患者さん
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）
- 局面型皮疹のない乾癬の患者さん
- 最近発生した感染症の既往歴がある方
- 過去にTAK-279やTAK-279と同様なお薬を投与されたことのある方
＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。
この臨床試験の実施医療機関
この臨床試験の参加の募集は終了しました。
臨床試験の結果
この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。
臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com
臨床試験の詳細情報
この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。
- jRCT（日本語） jRCT番号 ： jRCT2031230583
- ClinicalTrials.gov（英語） ClinicalTrials.gov番号 ： NCT06088043
お問い合わせ先
この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。