米国食品医薬品局（FDA）による、免疫グロブリンA（IgA）含有量の少ない、溶解操作不要な唯一の液状人免疫グロブリン製剤「GAMMAGARD LIQUID ERC」1の承認について米国食品医薬品局（FDA）による、免疫グロブリンA（IgA）含有量の少ない、溶解操作不要な唯一の液状人免疫グロブリン製剤「GAMMAGARD LIQUID ERC」<sup>1</sup>の承認についてCalendar2025年7月1日
